Was ist ein hyperechoischer Herd im linken Ventrikel des fetalen Herzens und ist er gefährlich??

Werdende Eltern hören während der Schwangerschaft häufig beängstigende medizinische Begriffe, insbesondere wenn es um die Gesundheit ihres ungeborenen Kindes geht. "Hyperechoischer Fokus im linken Ventrikel des fötalen Herzens“ ist ein solcher Begriff. Sie können bei einer normalen Ultraschalluntersuchung auftauchen und bei den Eltern Bedenken und Fragen hervorrufen.

Ein hyperechoischer Herd ist, einfach ausgedrückt, ein winziger heller Fleck, der im Herzen des Babys entsteht. Es wird häufig mit einem winzigen Lichtpunkt verglichen, der bei einer Ultraschalluntersuchung auffällt. Auch wenn es zunächst besorgniserregend erscheint, ist es in der Regel nicht gefährlich oder schädlich für den Säugling.

Die Ärzte versichern den Eltern häufig, dass es sich bei diesem hellen Fleck in der Regel um einen gutartigen Befund handelt, der nicht auf ein ernsthaftes Gesundheitsproblem hindeutet. Dennoch ist es sinnvoll, mehr darüber zu erfahren und herauszufinden, ob eine zusätzliche Behandlung erforderlich ist.

Was ist gemeint??

Bei jeder Ultraschalluntersuchung sind die Ärzte an bestimmten Aspekten der Herzstruktur des Babys interessiert. Die Tatsache, dass die Strukturen der Vorhöfe und Herzkammern untersucht werden, ist nicht überraschend. Der hyperechoische Schwerpunkt unseres Interesses ist jedoch immer eine zufällige, unvorhergesehene Entdeckung. Es gibt keine spezifische Krankheit oder einen Defekt mit diesem Namen in der Medizin, also sucht niemand danach. Der Teil des Herzens des Babys, der auf dem Monitor des Ultraschallgerätes am stärksten gefärbt erscheint, wird als hyperechoischer Bereich bezeichnet. Es handelt sich um einen sichtbaren helleren Fleck in einer der Herzkammern des Babys, der nicht größer als 3 mm ist.

Die wichtigste Information, die jede Frau, die Mutter werden möchte, wissen sollte, ist, dass die Feststellung eines hyperechoischen Herds an sich nicht abnormal oder beängstigend ist. Es handelt sich dabei nur um einen kleinen Aspekt der Herzstruktur des Babys, der keinen Einfluss auf die Funktion eines lebenswichtigen Organs hat; es handelt sich weder um eine Pathologie noch um ein abweichendes Zeichen oder einen Defekt.

In den frühen Stadien wird der Hyperfokus in der Regel nicht entdeckt, aber oft wird eine solche Schlussfolgerung bei einer Ultraschalluntersuchung nach 17-18 Wochen der Schwangerschaft gezogen. Der Hyperfokus kann sich von selbst zurückbilden und beim nächsten Ultraschall nicht mehr gefunden werden, oder er kann bis zur Geburt bestehen bleiben, und das Baby entwickelt sich ganz normal. Ein hell gefärbter Bereich des Herzmuskels kann auch in der rechten Herzkammer zu finden sein, bei den meisten Babys befindet er sich jedoch in der linken Herzkammer. 7 von hundert schwangeren Frauen sind mit einem solchen Phänomen konfrontiert, so dass der Hyperfokus nicht als selten bezeichnet werden kann. Ultraschallgeräte, die nicht von höchster Qualität sind, zeigen GEF oft als Störung an, ein Fehler, der sich bei einer erneuten Untersuchung mit einem Gerät höherer Expertenklasse nicht bestätigt.

Wenn der Hyperfokus normal ist?

Eines der rätselhaftesten und umstrittensten wissenschaftlichen Rätsel ist nach wie vor der Ursprung des hyperechoischen Herdes in der fetalen Herzhöhle. Am häufigsten ist er mit der Ansammlung von Kalziumsalzen in einem anderen Bereich des Herzmuskels verbunden. Es wird angenommen, dass dies genau zu Beginn der intensiven Knochenmineralisierungsprozesse des Babys auftritt. Da die Mineralisierung im zweiten Schwangerschaftsdrittel an Fahrt gewinnt, erklärt dies zum Teil, warum die GEF in den frühen Stadien der Schwangerschaft nicht entdeckt wird.

Der hyperechoische Bereich ist in diesem Fall ein erstaunliches Phänomen, das schwer zu erklären, aber völlig harmlos ist, so dass es keinen Grund zur Besorgnis oder Verlegenheit geben sollte.

Eine weitere Erklärung für den Nachweis eines Teils des GEF im Vorhof ist das Vorhandensein spezifischer Einschlüsse in der Struktur des Herzmuskels. So kommt es häufig vor, dass bei der Ultraschalluntersuchung zusätzliche oder falsche Akkorde erscheinen. Diese Bindegewebsflecken sind in der Regel sehr dünn, und wenn mehr Sehnen entdeckt werden, können sie sich abheben. Dies ist ein häufiges Ereignis für viele Menschen weltweit. Falsch: Überzählige Akkorde gefährden weder das Leben noch die Gesundheit des Kindes, noch beeinträchtigen sie in irgendeiner Weise die normale Herzfunktion des Kindes. Eine Behandlung ist dafür nicht erforderlich.

Wenn bei einer Ultraschalluntersuchung der linken Herzkammer eines Fötus ein winziger heller Fleck auftaucht, spricht man von einem hyperechoischen Herd, der die Eltern häufig beunruhigt. Diese Entdeckung ist jedoch im Allgemeinen harmlos und verschwindet vor der Geburt von selbst. Obwohl es mit bestimmten Erkrankungen wie dem Down-Syndrom in Verbindung gebracht werden kann, wird es in der Regel als normale Abweichung in der fötalen Entwicklung betrachtet und ist selten ein Grund zur Besorgnis, wenn keine anderen Risikofaktoren vorhanden sind. Um die volle Bedeutung zu verstehen, ist es am besten, mit einem Arzt zu sprechen.

Wenn der hyperechoische Fokus ein Gefahrensignal ist?

Manchmal kann ein hyperechoischer Herd bei Babys mit genetischen Erkrankungen festgestellt werden. Früher hatten die Frauen Angst davor, da es als eines der eindeutigen Anzeichen für angeborene schwerwiegende Pathologien des Fötus galt, insbesondere als Anzeichen für das Vorhandensein des Down-Syndroms beim Kind. Heute ist die Haltung gegenüber dem hyperechoischen Herd eher loyal, da ein isolierter „Befund“ im Herzen des Babys ohne andere charakteristische Marker der Trisomie keineswegs darauf hinweisen kann, dass das Baby solche Pathologien hat, und in keiner Weise das Risiko von Chromosomenpathologien erhöht. Deshalb Es kann nicht davon ausgegangen werden, dass der Fötus das Down-Syndrom oder eine andere Chromosomenanomalie hat, nur weil bei einer Ultraschalluntersuchung zufällig ein hyperechoischer Herd entdeckt wurde.

Nur wenn zusätzliche chromosomal-pathologische Symptome festgestellt werden, wie z. B. eine Abflachung der Nasenbeine, eine Verdickung des hinteren Teils der Halsfalte (Kragenweite) oder eine Abweichung von den Standardwerten der quantitativen Indikatoren bestimmter Hormone und Proteine, die beim pränatalen Screening im Blut der werdenden Mutter gefunden wurden, wird eine Frau zur Beratung an einen Genetiker überwiesen.

Wenn HEF zusätzlich zu anderen Anomalien festgestellt wird, wie z. B. Darmpathologien, Anomalien in der Gliedmaßenstruktur des Babys usw., Sie müssen auch einen Genetiker aufsuchen. Besorgnis sollte nur dann angebracht sein, wenn der Hyperfokus der einzige Befund ist.

Obwohl ein hyperechoischer Fokus im linken Ventrikel des fetalen Herzens besorgniserregend klingen kann, ist dies in den meisten Fällen kein Grund zur Beunruhigung. Trotz dieses Befundes wird eine große Anzahl von Babys völlig gesund geboren. Die Ärzte gehen häufig davon aus, dass es sich um eine leichte Abweichung in der Entwicklung des Herzens handelt.

In den meisten Fällen, wenn dies das einzige gefundene Problem ist, deutet es nicht auf ein Herzleiden oder andere schwere Krankheiten hin. Andererseits gewährleisten Routineuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen, dass das Wachstum Ihres Kindes wie geplant verläuft.

Vertrauen Sie am besten auf den Rat Ihres medizinischen Betreuers. Er kann Ihnen bei den erforderlichen Tests behilflich sein und Sie mit genauen Informationen versorgen. Wenn Sie Gelassenheit und Wissen bewahren, können Sie mit diesem Umstand mit größerer Sicherheit umgehen.

Video zum Thema

Ultraschall-Screening. Down-Syndrom. Punktion. Meine Schwangerschaftsgeschichte

Wie Sie herausfinden können, ob Ihr zukünftiges Kind das Down-Syndrom hat?

Akzessorische Sehne des linken Ventrikels

Hyperechoischer Fokus im fötalen Herzen (HEF)

Hyperechogener Herd – ein Herzfehler oder eine Sehne?

Hyperechogener Fokus im Herzen